Впервые определена частота поражения почек при геморрагическом васкулите (ГВ), распространенность посткапилляротоксического гломерулонефрита (ПКТГН) в разных районах Прибайкалья.
В частности, выявлена высокая распространенность ГВ и ПКТГН в Усть-Ордынском Бурятском автономном округе. В связи с этим проведено генетическое исследование по 1 классу HLA–комплекса в этническом аспекте и выявлены HLA–фенотипические особенности у бурятских пациентов, вероятно, являющиеся маркерами генетической предрасположенности к ГВ и поражению почек.
Проведено определение частоты хронизации и изучение клинико-лабораторных особенностей посткапилляротоксического гломерулонефрита в Прибайкалье. Впервые определены особенности течения заболевания у больных разных этнических групп Прибайкалья.
Выявлено, что среди бурят с ПКТГН преобладают лица мужского пола, заболевшие в детском и подростковом возрасте. Впервые выявлены независимые предикторы развития почечной недостаточности при ПКТГН. Среди них: возраст дебюта ГВ 31—45 лет, гиперазотемия и артериальная гипертония в дебюте гломерулонефрита, суточная протеинурия более 1 г.
